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Patología Molecular

Por: Francesc Gonzalez Sastre.
Colaborador(es): Joan J. Guinovart.
Tipo de material: materialTypeLabelLibroEditor: España Masson 2003Edición: 1 Edición.Descripción: 701 p.ISBN: 84-458-1253-1.Materia(s): USA actividad adenosine deaminase ADN mitocondrial AGCML alelo alteraciones aminoácidos análisis apo A-I apo B apolipoprotein ARNm asociadas Biochem Biophys botulinum cadena cáncer carcinomas catepsina cells celulares células CFTR cinasa ción cistinuria Clin Invest clínicas colesterol cromosoma cystic fibrosis defecto deficiencia deficiency deleciones descrito disease distrofia dystrophy enfermedad enzima específicos estudios exón expresión extracelular factores de transcripción fenotipo fosforilación Gaucher génica Identification implicadas induce inhibidores J Biol Chem J Clin linfocitos lipase lipoprotein lipoprotein lipase localización low density macrófagos matriz extracelular membrana membrana plasmática metabolismo mitochondrial DNA molecular muscular mutaciones Nati Acad Sci Natl Nature neurotoxin niveles normal oncogenes oxidación pacientes patients peroxisomal peroxisomas plasma plasmática Proc Nati Acad proceso proteasas proteína ratones rBAT receptor de LDL respiratory syncytial virus Science secuencia síndrome sustrato tejidos terapia tetanus toxin transgénicos transporte tumorales tumores vitro VLDLClasificación CDD: 591.2
Contenidos:
proliferación celular y cáncer 3 Bases moleculares del cáncer 16 Bases moleculares de la transformación neoplásica 27 Oncogenes 29 Mecanismos de activación de oncogenes 45 Manipulaciones de líneas germinales para entender la patogenia 53 Metástasis 61 Corolario 71 Tratamiento 355 un trastorno lisosomal 361 Células de Gaucher 367 Diagnóstico 373 Genética molecular 379 Aproximaciones terapéuticas 387 Enfermedades peroxisomales 399 Anomalías genéticas de la biogénesis de los peroxisomas 411 Actividad bioquímica 77 Bioquímica de la transformación por ras 84 ras en tumores humanos 91 Genes supresores de tumores en el cáncer humano 103 Modelos para el estudio de la progresión tumoral t 111 Terapia génica perspectivas futuras y desafíos 120 Enzimas p rote olíti cas asociadas a los procesos 127 Conclusiones y perspectivas 146 Arteriesclerosis Bases moleculares 157 Bases genéticas moleculares y celulares 181 Estructura y función de la apo CII 205 Metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad 219 Clarificación de lipoproteínas de baja densidad nativas y modificadas 235 Enzimas implicadas en la biogénesis y catabolismo de lipoproteínas 243 Resumen 249 bases moleculares 263 apo AII 269 Funciones de las lipoproteínas de alta densidad de potencial relevancia 282 ADN mitocondrial humano y enfermedades genéticas 299 Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial 309 Terapia de las enfermedades mitocondriales 321 Trastornos de la ioxidación mitocondrial 333 Captación de carnitina a través de la membrana plasmática 338 Proteína mitocondrial trifuncional 349 Anomalías genéticas en etapas aisladas de las vías peroxisomales 421 Diagnóstico y consejo genético de las enfermedades peroxisomales 439 Patología genética y molecular de la fibrosis quística 453 Alteraciones del transporte epitelial en la fibrosis quística 469 Modelos animales para la fibrosis quística 478 Cistinuria 489 Genética de la cistinuria 501 Adendum 507 aspectos clínicos 513 clínicas 520 Distrofia muscular facioescapulohumeral 531 Enfermedad de inmuno deficiencia grave combinada 549 la molécula de superficie celular 562 Bases moleculares de la enfermedad de Alzheimer 579 Otras estructuras y procesos patológicos hallados en la enfermedad 592 De la patología molecular a la terapia génica 611 Conclusiones 631 mecanismos de acción 639 Mecanismo molecular de acción 648 Otras acciones enzilnáticas 657 i 663 Afecciones respiratorias producidas por el virus 675 índice alfabético de materias 691 Página de créditos
Resumen: En esta obra se trata la arteriosclerosis y el metabolismo lipo proteico, el cáncer y los mecanismos de la tumorogénesis,diversas alteraciones metabólicas, las distrofias musculares, la enfermedad de alzheimer, las inmunodeficiencias congénitas, la acción pato génicas del virus sincitial humano ( VRSH ) , los mecanismos moleculares de acción de las toxinas del clostridio y la terapia génica.Las características de las temáticas tratadas hacen que el conjunto de los capítulos, no incluya todos aquellos temas de los que tienen extensos datos bioquímicos,Nota de existencias: 2
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Hasta hace poco, la bioquímica era para los profesionales de la medicina un ciencia básica reconocida como fundamental para la comprensión de los problemas biológicos, pero de poco significado para los propiamente médicos. En cambio ahora, la bioquímica y la biología molecular son vistas para aquellos profesionales más atentos al desarrollo de la medicina como un instrumento para el diagnóstico, un lenguaje para explicar la patogenia de la enfermedad y un proyecto de futuro inmediato para la terapéutica. La aplicación de las técnicas de Bioquímica y Biología molecular en el estudio de la Patología ha desembocado en la Patología Molecular, a través de la cual nos han llegado avances fundamentales en el conocimiento de las bases moleculares de las enfermedades, a partir de las cuales se han asentado bases para el diagnóstico y la terapéutica. En Patología molecular se recogen temas como la arteriosclerosis y los mecanismos fisiopatológicos implicados, la tumorigéneis, diversas alteraciones geneticometabólicos, distrofias musculares, Alzheimer, terapia génica, etc.

proliferación celular y cáncer
3
Bases moleculares del cáncer
16
Bases moleculares de la transformación neoplásica
27
Oncogenes
29
Mecanismos de activación de oncogenes
45
Manipulaciones de líneas germinales para entender la patogenia
53
Metástasis
61
Corolario
71
Tratamiento
355
un trastorno lisosomal
361
Células de Gaucher
367
Diagnóstico
373
Genética molecular
379
Aproximaciones terapéuticas
387
Enfermedades peroxisomales
399
Anomalías genéticas de la biogénesis de los peroxisomas
411

Actividad bioquímica
77
Bioquímica de la transformación por ras
84
ras en tumores humanos
91
Genes supresores de tumores en el cáncer humano
103
Modelos para el estudio de la progresión tumoral t
111
Terapia génica perspectivas futuras y desafíos
120
Enzimas p rote olíti cas asociadas a los procesos
127
Conclusiones y perspectivas
146
Arteriesclerosis Bases moleculares
157
Bases genéticas moleculares y celulares
181
Estructura y función de la apo CII
205
Metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad
219
Clarificación de lipoproteínas de baja densidad nativas y modificadas
235
Enzimas implicadas en la biogénesis y catabolismo de lipoproteínas
243
Resumen
249
bases moleculares
263
apo AII
269
Funciones de las lipoproteínas de alta densidad de potencial relevancia
282
ADN mitocondrial humano y enfermedades genéticas
299
Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial
309
Terapia de las enfermedades mitocondriales
321
Trastornos de la ioxidación mitocondrial
333
Captación de carnitina a través de la membrana plasmática
338
Proteína mitocondrial trifuncional
349
Anomalías genéticas en etapas aisladas de las vías peroxisomales
421
Diagnóstico y consejo genético de las enfermedades peroxisomales
439
Patología genética y molecular de la fibrosis quística
453
Alteraciones del transporte epitelial en la fibrosis quística
469
Modelos animales para la fibrosis quística
478
Cistinuria
489
Genética de la cistinuria
501
Adendum
507
aspectos clínicos
513
clínicas
520
Distrofia muscular facioescapulohumeral
531
Enfermedad de inmuno deficiencia grave combinada
549
la molécula de superficie celular
562
Bases moleculares de la enfermedad de Alzheimer
579
Otras estructuras y procesos patológicos hallados en la enfermedad
592
De la patología molecular a la terapia génica
611
Conclusiones
631
mecanismos de acción
639
Mecanismo molecular de acción
648
Otras acciones enzilnáticas
657
i
663
Afecciones respiratorias producidas por el virus
675
índice alfabético de materias
691
Página de créditos

En esta obra se trata la arteriosclerosis y el metabolismo lipo proteico, el cáncer y los mecanismos de la tumorogénesis,diversas alteraciones metabólicas, las distrofias musculares, la enfermedad de alzheimer, las inmunodeficiencias congénitas, la acción pato génicas del virus sincitial humano ( VRSH ) , los mecanismos moleculares de acción de las toxinas del clostridio y la terapia génica.Las características de las temáticas tratadas hacen que el conjunto de los capítulos, no incluya todos aquellos temas de los que tienen extensos datos bioquímicos,

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