Francesc Gonzalez Sastre
Patología Molecular - 1 Edición - España Masson 2003 - 701 p.
Hasta hace poco, la bioquímica era para los profesionales de la medicina un ciencia básica reconocida como fundamental para la comprensión de los problemas biológicos, pero de poco significado para los propiamente médicos. En cambio ahora, la bioquímica y la biología molecular son vistas para aquellos profesionales más atentos al desarrollo de la medicina como un instrumento para el diagnóstico, un lenguaje para explicar la patogenia de la enfermedad y un proyecto de futuro inmediato para la terapéutica. La aplicación de las técnicas de Bioquímica y Biología molecular en el estudio de la Patología ha desembocado en la Patología Molecular, a través de la cual nos han llegado avances fundamentales en el conocimiento de las bases moleculares de las enfermedades, a partir de las cuales se han asentado bases para el diagnóstico y la terapéutica. En Patología molecular se recogen temas como la arteriosclerosis y los mecanismos fisiopatológicos implicados, la tumorigéneis, diversas alteraciones geneticometabólicos, distrofias musculares, Alzheimer, terapia génica, etc.
proliferación celular y cáncer
3
Bases moleculares del cáncer
16
Bases moleculares de la transformación neoplásica
27
Oncogenes
29
Mecanismos de activación de oncogenes
45
Manipulaciones de líneas germinales para entender la patogenia
53
Metástasis
61
Corolario
71
Tratamiento
355
un trastorno lisosomal
361
Células de Gaucher
367
Diagnóstico
373
Genética molecular
379
Aproximaciones terapéuticas
387
Enfermedades peroxisomales
399
Anomalías genéticas de la biogénesis de los peroxisomas
411
Actividad bioquímica
77
Bioquímica de la transformación por ras
84
ras en tumores humanos
91
Genes supresores de tumores en el cáncer humano
103
Modelos para el estudio de la progresión tumoral t
111
Terapia génica perspectivas futuras y desafíos
120
Enzimas p rote olíti cas asociadas a los procesos
127
Conclusiones y perspectivas
146
Arteriesclerosis Bases moleculares
157
Bases genéticas moleculares y celulares
181
Estructura y función de la apo CII
205
Metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad
219
Clarificación de lipoproteínas de baja densidad nativas y modificadas
235
Enzimas implicadas en la biogénesis y catabolismo de lipoproteínas
243
Resumen
249
bases moleculares
263
apo AII
269
Funciones de las lipoproteínas de alta densidad de potencial relevancia
282
ADN mitocondrial humano y enfermedades genéticas
299
Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial
309
Terapia de las enfermedades mitocondriales
321
Trastornos de la ioxidación mitocondrial
333
Captación de carnitina a través de la membrana plasmática
338
Proteína mitocondrial trifuncional
349
Anomalías genéticas en etapas aisladas de las vías peroxisomales
421
Diagnóstico y consejo genético de las enfermedades peroxisomales
439
Patología genética y molecular de la fibrosis quística
453
Alteraciones del transporte epitelial en la fibrosis quística
469
Modelos animales para la fibrosis quística
478
Cistinuria
489
Genética de la cistinuria
501
Adendum
507
aspectos clínicos
513
clínicas
520
Distrofia muscular facioescapulohumeral
531
Enfermedad de inmuno deficiencia grave combinada
549
la molécula de superficie celular
562
Bases moleculares de la enfermedad de Alzheimer
579
Otras estructuras y procesos patológicos hallados en la enfermedad
592
De la patología molecular a la terapia génica
611
Conclusiones
631
mecanismos de acción
639
Mecanismo molecular de acción
648
Otras acciones enzilnáticas
657
i
663
Afecciones respiratorias producidas por el virus
675
índice alfabético de materias
691
Página de créditos
En esta obra se trata la arteriosclerosis y el metabolismo lipo proteico, el cáncer y los mecanismos de la tumorogénesis,diversas alteraciones metabólicas, las distrofias musculares, la enfermedad de alzheimer, las inmunodeficiencias congénitas, la acción pato génicas del virus sincitial humano ( VRSH ) , los mecanismos moleculares de acción de las toxinas del clostridio y la terapia génica.Las características de las temáticas tratadas hacen que el conjunto de los capítulos, no incluya todos aquellos temas de los que tienen extensos datos bioquímicos,
84-458-1253-1
USA actividad adenosine deaminase ADN mitocondrial AGCML alelo alteraciones aminoácidos análisis apo A-I apo B apolipoprotein ARNm asociadas Biochem Biophys botulinum cadena cáncer carcinomas catepsina cells celulares células CFTR cinasa ción cistinuria Clin Invest clínicas colesterol cromosoma cystic fibrosis defecto deficiencia deficiency deleciones descrito disease distrofia dystrophy enfermedad enzima específicos estudios exón expresión extracelular factores de transcripción fenotipo fosforilación Gaucher génica Identification implicadas induce inhibidores J Biol Chem J Clin linfocitos lipase lipoprotein lipoprotein lipase localización low density macrófagos matriz extracelular membrana membrana plasmática metabolismo mitochondrial DNA molecular muscular mutaciones Nati Acad Sci Natl Nature neurotoxin niveles normal oncogenes oxidación pacientes patients peroxisomal peroxisomas plasma plasmática Proc Nati Acad proceso proteasas proteína ratones rBAT receptor de LDL respiratory syncytial virus Science secuencia síndrome sustrato tejidos terapia tetanus toxin transgénicos transporte tumorales tumores vitro VLDL
591.2 / G643p
Patología Molecular - 1 Edición - España Masson 2003 - 701 p.
Hasta hace poco, la bioquímica era para los profesionales de la medicina un ciencia básica reconocida como fundamental para la comprensión de los problemas biológicos, pero de poco significado para los propiamente médicos. En cambio ahora, la bioquímica y la biología molecular son vistas para aquellos profesionales más atentos al desarrollo de la medicina como un instrumento para el diagnóstico, un lenguaje para explicar la patogenia de la enfermedad y un proyecto de futuro inmediato para la terapéutica. La aplicación de las técnicas de Bioquímica y Biología molecular en el estudio de la Patología ha desembocado en la Patología Molecular, a través de la cual nos han llegado avances fundamentales en el conocimiento de las bases moleculares de las enfermedades, a partir de las cuales se han asentado bases para el diagnóstico y la terapéutica. En Patología molecular se recogen temas como la arteriosclerosis y los mecanismos fisiopatológicos implicados, la tumorigéneis, diversas alteraciones geneticometabólicos, distrofias musculares, Alzheimer, terapia génica, etc.
proliferación celular y cáncer
3
Bases moleculares del cáncer
16
Bases moleculares de la transformación neoplásica
27
Oncogenes
29
Mecanismos de activación de oncogenes
45
Manipulaciones de líneas germinales para entender la patogenia
53
Metástasis
61
Corolario
71
Tratamiento
355
un trastorno lisosomal
361
Células de Gaucher
367
Diagnóstico
373
Genética molecular
379
Aproximaciones terapéuticas
387
Enfermedades peroxisomales
399
Anomalías genéticas de la biogénesis de los peroxisomas
411
Actividad bioquímica
77
Bioquímica de la transformación por ras
84
ras en tumores humanos
91
Genes supresores de tumores en el cáncer humano
103
Modelos para el estudio de la progresión tumoral t
111
Terapia génica perspectivas futuras y desafíos
120
Enzimas p rote olíti cas asociadas a los procesos
127
Conclusiones y perspectivas
146
Arteriesclerosis Bases moleculares
157
Bases genéticas moleculares y celulares
181
Estructura y función de la apo CII
205
Metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad
219
Clarificación de lipoproteínas de baja densidad nativas y modificadas
235
Enzimas implicadas en la biogénesis y catabolismo de lipoproteínas
243
Resumen
249
bases moleculares
263
apo AII
269
Funciones de las lipoproteínas de alta densidad de potencial relevancia
282
ADN mitocondrial humano y enfermedades genéticas
299
Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial
309
Terapia de las enfermedades mitocondriales
321
Trastornos de la ioxidación mitocondrial
333
Captación de carnitina a través de la membrana plasmática
338
Proteína mitocondrial trifuncional
349
Anomalías genéticas en etapas aisladas de las vías peroxisomales
421
Diagnóstico y consejo genético de las enfermedades peroxisomales
439
Patología genética y molecular de la fibrosis quística
453
Alteraciones del transporte epitelial en la fibrosis quística
469
Modelos animales para la fibrosis quística
478
Cistinuria
489
Genética de la cistinuria
501
Adendum
507
aspectos clínicos
513
clínicas
520
Distrofia muscular facioescapulohumeral
531
Enfermedad de inmuno deficiencia grave combinada
549
la molécula de superficie celular
562
Bases moleculares de la enfermedad de Alzheimer
579
Otras estructuras y procesos patológicos hallados en la enfermedad
592
De la patología molecular a la terapia génica
611
Conclusiones
631
mecanismos de acción
639
Mecanismo molecular de acción
648
Otras acciones enzilnáticas
657
i
663
Afecciones respiratorias producidas por el virus
675
índice alfabético de materias
691
Página de créditos
En esta obra se trata la arteriosclerosis y el metabolismo lipo proteico, el cáncer y los mecanismos de la tumorogénesis,diversas alteraciones metabólicas, las distrofias musculares, la enfermedad de alzheimer, las inmunodeficiencias congénitas, la acción pato génicas del virus sincitial humano ( VRSH ) , los mecanismos moleculares de acción de las toxinas del clostridio y la terapia génica.Las características de las temáticas tratadas hacen que el conjunto de los capítulos, no incluya todos aquellos temas de los que tienen extensos datos bioquímicos,
84-458-1253-1
USA actividad adenosine deaminase ADN mitocondrial AGCML alelo alteraciones aminoácidos análisis apo A-I apo B apolipoprotein ARNm asociadas Biochem Biophys botulinum cadena cáncer carcinomas catepsina cells celulares células CFTR cinasa ción cistinuria Clin Invest clínicas colesterol cromosoma cystic fibrosis defecto deficiencia deficiency deleciones descrito disease distrofia dystrophy enfermedad enzima específicos estudios exón expresión extracelular factores de transcripción fenotipo fosforilación Gaucher génica Identification implicadas induce inhibidores J Biol Chem J Clin linfocitos lipase lipoprotein lipoprotein lipase localización low density macrófagos matriz extracelular membrana membrana plasmática metabolismo mitochondrial DNA molecular muscular mutaciones Nati Acad Sci Natl Nature neurotoxin niveles normal oncogenes oxidación pacientes patients peroxisomal peroxisomas plasma plasmática Proc Nati Acad proceso proteasas proteína ratones rBAT receptor de LDL respiratory syncytial virus Science secuencia síndrome sustrato tejidos terapia tetanus toxin transgénicos transporte tumorales tumores vitro VLDL
591.2 / G643p